Suivi post-approbation

Le suivi post-approbation est un suivi d’information sur les manipulations et autres procédures approuvées par un Comité facultaire de protection des animaux (CFPA).

Ce suivi formel et documenté se fait dans un esprit  d’aide et de collaboration auprès des équipes de recherche dans le but d’identifier et d’atténuer les risques pour la santé et le bien-être des animaux.

Le suivi post-approbation se divise en deux volets : le suivi régulier et le suivi spécialisé.

Il comprend :

• La surveillance quotidienne des animaux par le personnel vétérinaire et de soins des animaleries
• Les commandes d’animaux et le transfert d’animaux d’élevage à des protocoles expérimentaux, en respectant le nombre approuvé dans chaque protocole
• S'assurer de la formation des personnes utilisant des animaux
• La vérification des dossiers de santé dans le but d'évaluer le bien-être animal
• Les rapports d’incidents

Le suivi post-approbation spécialisé varie selon les techniques invasives utilisées et comprend plusieurs actions :

• Rencontres avec les équipes au moins une fois pendant la durée du protocole pour discuter de l’expérimentation en cours. Il peut arriver que ces rencontres soient suivies de visites de validation technique au besoin.
• Accompagnement pour les nouveaux protocoles ou modifications majeures avant leur mise en œuvre.
• Mise en place de programmes pilotes avant les expérimentations à grande échelle.
• Suivi des expérimentations invasives ou sensibles pour garantir le respect des règles éthiques et du bien-être animal.
• Surveillance renforcée dans les cas de forte morbidité/mortalité ou de manque de maîtrise des techniques.
• Ajustements rapides aux protocoles en cours en cas de besoin, via un formulaire spécifique F2-SPA.
• Vérification de la conformité des laboratoires selon les critères du CCPA, incluant une certification annuelle.
• Gestion des non-conformités et mise à jour des protocoles et procédures standards.

Offrir aux équipes une façon rapide d’apporter des ajustements expérimentaux aux protocoles actifs.

Exemples de modifications acceptées :

• Ajout d’un traitement avec un composé analogue
• Raffinement au protocole (ajout analgésie, fluidothérapie)
• Ajout de 20 % d’animaux pour une lignée
• Ajout de procédures déjà décrites au protocole pour répondre à un nouvel objectif, ne modifiant pas les points d’intervention éthiques et le bien-être animal

Comment procéder?

• Contacter la personne responsable à l'adresse conformite-animale@USherbrooke.ca pour prendre rendez-vous.
• Décrire les changements désirés (une personne vétérinaire et/ou la présidente ou le président pourraient être présents) lors de la rencontre.
• Effectuer la création du formulaire F2-SPA (responsable : la coordonnatrice).
• Effectuer le dépôt du formulaire (responsable : l’équipe de recherche).
• Effectuer les étapes de révision et d'évaluation (responsable : éthique).

Informations complémentaires

Toutes les informations pertinentes concernant le suivi post-approbation sont présentées dans la procédure standard d'opération suivante : PSO-A15 Suivi post-approbation.

Pour toute question concernant le suivi post-approbation, vous pouvez contacter une personne responsable à l'adresse suivante : conformite-animale@USherbrooke.ca.